廣州恒泰凈化科技有限公司
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Requirements related to the filing procedure
備案程序相關(guān)要求
委托生產(chǎn)的產(chǎn)品
資料要求
審核信息
委托生產(chǎn)的產(chǎn)品，委托雙方應(yīng)當(dāng)分別向所在地行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)管部門報送備案信息。境外企業(yè)委托國內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品及國內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的僅供出口的產(chǎn)品，由實際生產(chǎn)企業(yè)向所在地行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)管部門報送備案信息。
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市銷售前整理、歸檔下列資料:
1.產(chǎn)品配方(不包括含量，限用物質(zhì)除外。下同);
2.產(chǎn)品銷售包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);
3.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述;
4.產(chǎn)品技術(shù)要求;
5.產(chǎn)品檢驗報告;
6.委托生產(chǎn)協(xié)議復(fù)印件(委托生產(chǎn)的產(chǎn)品)。
省級食品藥品監(jiān)管部門收到企業(yè)備案信息后，應(yīng)當(dāng)在5個工作日內(nèi)組織完成對產(chǎn)品是否屬于備案范圍、備案信息是否完整、備案信息是否符合規(guī)定形式等方面的核查。產(chǎn)品備案信息符合要求的，經(jīng)省級食品藥品監(jiān)管部門確認(rèn)后，在食品藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)站統(tǒng)一公布產(chǎn)品部分信息，供公眾查詢。
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服務(wù)團(tuán)隊
GMP車間事業(yè)部
恒泰自成立以來，一直致力于潔凈領(lǐng)域中的技術(shù)開發(fā)、制造安裝和認(rèn)證服務(wù)。
?。牵停惺聵I(yè)部包含潔凈工程技術(shù)員、設(shè)計師、施工深化設(shè)計師、項目經(jīng)理及業(yè)務(wù)、售后服務(wù)人員。發(fā)展至今，恒泰已是國內(nèi)集科研開發(fā)、產(chǎn)品制造、工程設(shè)計、施工安裝、調(diào)試服務(wù)于一體的綜合性獨立經(jīng)濟(jì)實體，更被評為高新技術(shù)企業(yè)、潔凈工程優(yōu)質(zhì)施工單位。
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